Advanced processing solutions for Biopharmaceutical and Cosmetic Industry

Around the corner, around the world

Turn key capabilities

Developing Complete and Complex Project

With about 70 years’ experience, thousand equipment sold all over the world, many complete systems supplied to the main Biopharmaceutical and Cosmetic industries for the production of any type of product, Olsa has the competence and the capability to partner its customers in the development, design, manufacturing and validation of complete complex system for any solid, semisolid and liquid product, including aseptic processing

Masco Group

Born to be the leader in its fields, Masco Group involves its Companies in dealing every day with innovation, advanced technology and best practices

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Service Engineer Fabio Poli tells his work and life story on L’Eco di Bergamo

20 October 2019

Fabio Poli has been a service engineer for Olsa since 2000, traveling the world to test and start Olsa’s equipment for nearly two decades.

The newspaper L’Eco di Bergamo dedicated an article to him and his job, which took him to 59 countries and “out of office” for 250-270 days a year. The “globetrotter technician” as they called him shows a great dedication and passion for his job.

His experience shows how a company can grow with its employees.

«Still today for every assignment I have the same enthusiasm as the first day; I consider it a unique and formative work and personal experience», says Fabio.

Read the complete article here: Collaudatore globetrotter «La mia vita in viaggio»

 

Fabio Poli è un collaudatore Olsa dal 2000 e viaggia nel mondo per testare e avviare gli impianti Olsa da quasi vent’anni. L’Eco di Bergamo gli ha dedicato un articolo, raccontando del suo lavoro che lo ha portato in 59 paesi e che lo fa viaggiare fuori sede circa 250-270 giorni all’anno. Il “collaudatore globetrotter” come lo hanno definito dimostra ancora oggi una grande dedizione e passione per il suo lavoro.

La sua esperienza dimostra come un’azienda possa crescere con i suoi dipendenti.

«Anche oggi, ogni incarico è vissuto con lo stesso entusiasmo del primo giorno e lo considero un’esperienza lavorativa e personale unica e formativa», dice Fabio. 

Qui l’articolo completo: Collaudatore globetrotter «La mia vita in viaggio»

Masco Group acquires majority shareholding of BCD Engineering

8th October 2019

It is with great pleasure and honor that we announce that Masco Group has signed the acquisition of a majority shareholding of BCD Engineering Ltd, active since 1983 in the engineering and manufacturing of high purity process systems worldwide for the Pharmaceutical, Biotechnology, Food & Beverage and Chemical industries. They have particular expertise in Product Formulation, Clean in Place, Clean Utilities and Thermal Treatment technologies. Based out of Charleville-Cork Ireland, BCD employs about 250 highly skilled people.

This acquisition, pending CCPC Ireland approval, will strengthen Masco Group’s leadership in both the segment for Olsa liquid process (Pharma plus Food & Beverage) technologies as well as for Stilmas clean utilities, liquid processing, super skids and turn-key manufacturing systems for the global markets.

For more on their expertise, capabilities and industries served visit www.bcd.ie

Pharmaceutical Water and Steam Systems – Training Workshop 2019

21-22 November

Il prossimo 21-22 novembre avrà luogo un training workshop in lingua italiana promosso da Stilmas e DOC Validation dal titolo “Pharmaceutical Water & Steam Systems: Current International Industry Practices, Technological Trends and Regulatory News”.

 

Che argomenti verranno trattati?

Il seminario tratterà in generale di acqua e vapore per uso farmaceutico, con una panoramica completa in base alle direttive europee (EDQM/EMA), statunitensi (FDA/USP) e cGMP internazionali (Anvisa, WHO, PIC/S, etc.) supportata dall’esperienza globale di Stilmas e DOC relativa all’ispezione degli impianti.

Gli argomenti trattati nell’ambito delle clean utilities saranno: requisiti normativi, attuali criteri di design come da GEP e nuove tendenze tecnologiche, life-cycle della validazione e manutenzione, monitoraggio e controllo dei sistemi.

Quanto sono attuali queste tematiche?

Il materiale del seminario è aggiornato ai Regulatory Requirements del 2019, in particolar modo a causa della nuova monografia EP per Acqua per Iniettabili rilasciata ad aprile 2017 e alla bozza di revisione dell’EU GMP Annex 1 (dicembre 2017).

A chi è indirizzato questo seminario?

Il workshop è indirizzato ai professionisti e manager delle Industrie Farmaceutiche coinvolti nelle applicazioni dei sistemi di produzione di acqua e vapore ad uso farmaceutico (sistemi di Qualità QA e QC, Regolamentazione e Validazione, Ingegneria, Manutenzione e Produzione (API e sistemi di dosaggio).

 

Per ulteriori informazioni scrivere a: alessandro.zanoni@docvalidation.it